ตัวแปรทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติอาจทำนายได้ว่าใครจะทำได้หลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองและใครจะไม่ทำผู้ที่มี ยีน Tp53 รุ่นใดรุ่นหนึ่งสองชุดมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีหลังจากโรคหลอดเลือดสมองและเลือดออกในสมอง นักวิจัยในสเปนรายงาน ออนไลน์28 กุมภาพันธ์ในวารสาร Experimental Medicine ความแตกต่างระหว่างยีนทั้งสองรุ่นมีผลกับการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อย: การแลกเปลี่ยนโพรลีนออกเป็นอาร์จินีนเป็นการเชื่อมโยงลำดับที่ 72 ในสายโซ่ของกรดอะมิโนที่ประกอบเป็นโปรตีนที่เรียกว่า p53
ก่อนหน้านี้พบว่าตัวแปรที่มีอาร์จินีนของ p53
ช่วยป้องกันมะเร็งโดยการเพิ่มกระบวนการอะพอพโทซิส ซึ่งเป็นโปรแกรมการฆ่าตัวตายของเซลล์ที่จะกำจัดเซลล์ที่เสียหายก่อนที่จะกลายเป็นสิ่งน่ารังเกียจ เซลล์สมองสามารถตายแบบอะพอพโทซิสได้หลังเกิดโรคหลอดเลือดสมอง แต่นั่นก็เป็นสิ่งที่ไม่ดี ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายในวงกว้างมากขึ้น
แองเจลิส อัลเมดา นักชีววิทยาระดับโมเลกุลที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยซาลามันกา และเพื่อนร่วมงานของเธอต้องการทราบว่าตัวแปรนี้ทำงานอย่างแข็งขันในสมองเหมือนในเซลล์มะเร็งหรือไม่ ดังนั้นพวกเขาจึงทดสอบเซลล์ประสาทที่สร้างตัวแปรอาร์จินีนหรือโพรลีน
“เราเห็นว่ามีความแตกต่างกันอย่างมาก” อัลเมดากล่าว เซลล์ที่มีรุ่นอาร์จินีนของ p53 มีขีดความสามารถในการตายแบบอะพอพโทซิสมากกว่าเซลล์ที่มีตัวแปรโพรลีนถึงสี่เท่า
และความแตกต่างของโมเลกุลนั้นส่งผลต่อสมองทั้งหมด
นักวิจัยได้ทดสอบ DNA ของโรคหลอดเลือดสมองและผู้ที่ตกเลือดในสมองเพื่อดูว่ารุ่น p53 ที่คนถืออยู่อาจส่งผลต่อการพยากรณ์โรคหรือไม่ ทีมวิจัยพบว่าตัวแปรนี้ไม่ส่งผลต่อโอกาสในการเป็นโรคหลอดเลือดสมองหรือเลือดออกในสมอง แต่มีความสัมพันธ์กับผู้ป่วยฟื้นตัวได้ดีเพียงใดหลังจากได้รับบาดเจ็บที่สมองสามเดือน
ในบรรดาผู้ที่มีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมอง ประมาณ 81 เปอร์เซ็นต์มีตัวแปรอาร์จินีนสองชุด ประมาณ 91.5 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มีผลลัพธ์ที่ไม่ดีหลังจากการตกเลือดมีตัวแปรอาร์จินีน ไม่มีผู้ที่มีตัวแปรโพรลีนสองสำเนามีผลลัพธ์ที่ไม่ดีหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองหรือตกเลือด ผู้ที่มีตัวแปรแต่ละชุดมีแนวโน้มที่จะมีการพยากรณ์โรคที่ดีหลังจากได้รับบาดเจ็บที่สมองทั้งสองประเภท
“ข้อมูลทางระบาดวิทยาของพวกเขาค่อนข้างน่าเชื่อถือ” เดวิด จอห์นสัน นักวิจัยโรคมะเร็งจากศูนย์มะเร็งเอ็มดีแอนเดอร์สันแห่งมหาวิทยาลัยเท็กซัสในสมิทวิลล์กล่าว
ไม่ใช่ทุกคนที่เห็นด้วย Maureen Murphy นักชีววิทยาด้านมะเร็งที่ศูนย์มะเร็ง Fox Chase ในฟิลาเดลเฟียกล่าวว่า “เรารู้อยู่แล้วว่าไม่มีทางที่สิ่งนี้จะเกิดขึ้นได้ในชาวแอฟริกันอเมริกัน ชาวแอฟริกันอเมริกันมีแนวโน้มที่จะมีรุ่น proline ของ p53 แต่ก็มีอัตราการเกิดโรคหลอดเลือดสมองสูงซึ่งมักมีผลลัพธ์ที่แย่มาก สิ่งสำคัญคือต้องทำการศึกษาซ้ำในกลุ่มชาติพันธุ์อื่นๆ เพื่อพิจารณาว่าตัวแปรต่างๆ เป็นตัวทำนายผลโรคหลอดเลือดสมองที่ดีสำหรับทุกคน
ยังไม่ชัดเจนว่าการค้นพบนี้จะส่งผลต่อวิธีที่แพทย์รักษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองหรือไม่ Mira Katan นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัยโคลัมเบียกล่าว โดยปกติแล้ว การทดสอบทางพันธุกรรมในห้องฉุกเฉินมักจะใช้เวลานานเกินไป ดังนั้นแพทย์จึงมีแนวโน้มที่จะปฏิบัติต่อผู้คนโดยใช้แนวทางมาตรฐานต่อไป เธอกล่าว
Almeida เห็นด้วยว่าผลลัพธ์อาจไม่ช่วยปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยในทันที แต่กล่าวว่าการค้นพบนี้บ่งชี้ว่าการควบคุม apoptosis ในวันหนึ่งอาจสร้างความแตกต่างอย่างมากในการดูแลผู้ป่วยหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมอง
แนะนำ : รีวิวเครื่องใช้ไฟฟ้า | รีวิวอาหารญี่ปุ่น| รีวิวที่เที่ยว | ดาราเอวี
